产后24医用盘子小时或按医嘱要求可去除脐

新生儿脐带夹又称为一次性脐带剪夹器,是一种一次性使用脐带剪断器,适用于新生儿脐带的切割分离和脐部综合护理。

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本实用新型具一次性钳子有很强的实用价值

本实用新型涉及的是一种钳子,尤其是一种一次性使用的医用长钳子。属于医疗器械领域。

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医疗器械产品变更的分类是什么?

一、注册证载明的内容,包括产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等。该类变更属于许可项变更,应向原注册部门提交变更注册申请,一般需要进行技术审评和行政审批,如果发生实质性变化时,还需进行现场考核。 二、注册证载明的内容,包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、生产地址门牌号等。该类变更属于登记项变更,应向原注册部门申请变更项的备案

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进口医疗器械有什么要求,要注意以下4个方面

1、进口的医疗器械应当是已注册或者已备案的医疗器械,医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。 2、海关对进口医疗器械备案/注册证(包括医疗器械注册证、一类医疗器械备案凭证)电子数据与进口医疗器械产品报关单电子数据实施联网核查。进口医疗器械报关时应提供合同、发票、装箱单、医疗器械备案/注册证。

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网上购买家用医疗器械时要注意哪些问题?

一、网购医疗器械看准“三证” 1.看医疗器械产品证件。医疗器械产品须依法取得医疗器械注册证或备案凭证,消费者可以登陆guo家药品监督管理局网站“数据查询”“医疗器械”栏目查询医疗器械的相关信息。 2.看生产企业证件。医疗器械的生产需取得医疗器械生产许可证和备案凭证。 3.看经营企业证件。三类医疗器械经营需取得医疗器械经营许可证;二类医疗器械经营需取得经营备案凭证。 4.网上销售医疗器械必须遵循“线上线下一致”原则:线上销售医疗器械的企业,线下必须要有实体店,而且经营范围必须与实体店一样。个人或个体工商户不允许在网上销售医疗器械。

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医疗器械说明书和标签应当标明这几点事项

1.通用名称、型号、规格; 2.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式; 3.生产日期,使用期限或者失效日期; 4.产品性能、主要结构、适用范围; 5.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容; 6.安装和使用说明或者图示; 7.维护和保养方法,特殊运输、贮存的条件、方法; 8.产品技术要求规定应当标明的其他内容。

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